Bộ ELISA này được thiết kế để phát hiện quinolones dựa trên nguyên tắc xét nghiệm miễn dịch enzyme cạnh tranh gián tiếp. Các giếng microtiter được phủ kháng nguyên liên kết với BSA. Quinolones trong mẫu cạnh tranh với kháng nguyên được phủ trên tấm microtitre cho kháng thể. Sau khi bổ sung liên hợp enzyme, chất nền nhiễm sắc thể được sử dụng và tín hiệu được đo bằng máy quang phổ. Sự hấp thụ tỷ lệ nghịch với nồng độ quinolones trong mẫu.