Bộ ELISA này được thiết kế để phát hiện quinolone dựa trên nguyên tắc xét nghiệm miễn dịch enzyme cạnh tranh gián tiếp. Các giếng microtiter được phủ kháng nguyên liên kết với BSA. Quinolone trong mẫu cạnh tranh với kháng nguyên được phủ trên tấm microtitre để tạo kháng thể. Sau khi bổ sung enzyme liên hợp, chất nền tạo màu được sử dụng và tín hiệu được đo bằng máy đo quang phổ. Sự hấp thụ tỷ lệ nghịch với nồng độ quinolone trong mẫu.
