Este kit ELISA foi projetado para detectar quinolonas com base no princípio do imunoensaio enzimático indireto-competitivo. Os poços de microtitulação são revestidos com antígeno de captura ligado a BSA. As quinolonas na amostra competem com o antígeno revestido na placa de microtitulação pelo anticorpo. Após a adição do conjugado enzimático, utiliza-se substrato cromogênico e o sinal é medido por espectrofotômetro. A absorção é inversamente proporcional à concentração de quinolonas na amostra.
