Este kit ELISA foi projetado para detectar quinolonas com base no princípio do imunoensaio enzimático competitivo indireto. Os poços de microtitulação são revestidos com antígeno ligado a BSA de captura. As quinolonas na amostra comemoram com o antígeno revestido na placa de microtitre para o anticorpo. Após a adição do conjugado enzimático, o substrato cromogênico é usado e o sinal é medido pelo espectrofotômetro. A absorção é inversamente proporcional à concentração de quinolonas na amostra.
