Este kit ELISA foi desenvolvido para detectar quinolonas com base no princípio do imunoensaio enzimático indireto-competitivo. Os poços da microplaca são revestidos com antígeno de captura ligado à BSA. As quinolonas presentes na amostra competem com o antígeno adsorvido na placa de microtitulação pelo anticorpo. Após a adição do conjugado enzimático, utiliza-se um substrato cromogênico e o sinal é medido por espectrofotômetro. A absorbância é inversamente proporcional à concentração de quinolonas na amostra.
