Ten zestaw ELISA został zaprojektowany do wykrywania chinolonów w oparciu o zasadę testu immunologicznego enzymu pośredniego. Studzienki mikrotiterowe są pokryte chwytaniem antygenu połączonego BSA. Quinolony w próbce konkurują z antygenem pokrytym na płytce mikrotitre dla przeciwciała. Po dodaniu koniugatu enzymu stosuje się substrat chromogenny, a sygnał mierzy się za pomocą spektrofotometru. Absorpcja jest odwrotnie proporcjonalna do stężenia chinolonów w próbce.
