Leġislazzjoni l-ġdida tal-UE fis-seħħ leġislazzjoni Ewropea ġdida għal punt ta 'azzjoni ta' referenza (RPA) għal metaboliti tan-nitrofuran kienet fis-seħħ mit-28 ta 'Novembru 2022 (UE 2019/1871). Għall-metaboliti magħrufa SEM, AHD, AMOZ u AOZ A RPA ta '0.5 ppb. Din il-leġiżlazzjoni kienet applikabbli wkoll għal DNSH, il-metabolit ta 'Nifursol.
Nifursol huwa nitrofuran ipprojbit bħala addittiv għall-għalf fl-Unjoni Ewropea u pajjiżi oħra. Nifursol huwa metabolizzat għal 3,5-dinitrosaliclic acid hydrazide (DNSH) f'organiżmi ħajjin. DNSH huwa markatur għall-iskoperta ta 'użu illegali ta' Nifursol fit-trobbija tal-annimali.
In-nitrofurani huma sintetiċi ta 'spettru wiesa'Antibijotiċi, li huma ta 'spiss impjegati fl-annimalproduzzjoni għall-antibatteriċi eċċellenti tagħha uPropjetajiet farmakokinetiċi. Kienu ntużaw ukollBħala promoturi tat-tkabbir fil-majjal, tjur u akkwatiċiproduzzjoni. Fi studji fit-tul ma 'annimali tal-laboratorjuindika li l-mediċini ewlenin u l-metaboliti tagħhomwera karatteristiċi karċinoġeniċi u mutaġeniċi.Dan wassal għal projbizzjoni ta 'nitrofurans għall -Trattament ta 'annimali użati għall-produzzjoni tal-ikel.
Issa aħna l-kit tat-test ELISA Beijing Kwinbon żviluppat u strixxa tat-test rapida ta 'DNSH, LOD huwa totalment sodisfatt bil-leġislazzjoni ġdida tal-UE. U għadna ntejbu l-prodotti u nnaqqsu l-ħin tal-inkubazzjoni. Aħna nippruvaw l-almu tagħna biex insegwu l-passi tal-UE u nipprovdu servizzi meraviljużi lill-klijenti kollha. Merħba l-inkjesta tiegħek mal-maniġers tal-bejgħ tagħna.
Ħin ta 'wara: 11-2023 ta' Mejju