Leġiżlazzjoni ġdida tal-UE fis-seħħ Leġislazzjoni Ewropea ġdida għall-punt ta' azzjoni ta' referenza (RPA) għall-metaboliti tan-nitrofuran kienet fis-seħħ mit-28 ta' Novembru 2022 (UE 2019/1871). Għall-metaboliti magħrufa SEM, AHD, AMOZ u AOZ RPA ta' 0.5 ppb. Din il-leġiżlazzjoni kienet applikabbli wkoll għad-DNSH, il-metabolit ta' Nifursol.
Nifursol huwa nitrofuran ipprojbit bħala addittiv fl-għalf fl-Unjoni Ewropea u pajjiżi oħra. Nifursol huwa metabolizzat għal 3,5-dinitrosalicylic acid hydrazide (DNSH) f'organiżmi ħajjin. DNSH huwa markatur għall-iskoperta ta 'użu illegali ta' nifursol fit-trobbija tal-annimali.
In-nitrofurans huma sintetiċi ta' spettru wiesa'antibijotiċi, li huma spiss impjegati fl-annimaliproduzzjoni għall-antibatteriċi eċċellenti tagħha uproprjetajiet farmakokinetiċi. Kienu wkoll użatibħala promoturi tat-tkabbir fil-ħnieżer, it-tjur u l-akkwatiċiproduzzjoni. Fi studji fit-tul b'annimali tal-laboratorjuindika li l-mediċini ġenitur u l-metaboliti tagħhomwera karatteristiċi karċinoġeniċi u mutaġeniċi.Dan wassal għal projbizzjoni tan-nitrofurans għall-trattament ta' annimali użati għall-produzzjoni tal-ikel.
Issa aħna Beijing Kwinbon żviluppaw kit tat-test Elisa u strixxa tat-test rapida ta 'DNSH, LOD huwa totalment sodisfatt bil-leġiżlazzjoni l-ġdida tal-UE. U għadna naġġornaw il-prodotti u nnaqqsu l-ħin ta 'inkubazzjoni. Aħna nippruvaw nagħmlu l-almu tagħna biex insegwu l-passi tal-UE u nipprovdu servizzi meraviljużi lill-klijenti kollha. Merħba l-inkjesta tiegħek mal-maniġers tal-bejgħ tagħna.
Ħin tal-post: Mejju-11-2023