D'pharmakologesch an toxikologesch Eegeschafte vu Furazolidon goufen kuerz iwwerpréift. Zu de wichtegsten pharmakologeschen Handlunge vu Furazolidon ass d'Inhibitioun vu Mono- an Diaminoxidaseaktivitéiten, déi schéngen op d'mannst an e puer Arten vun der Präsenz vun der Darmflora ofhänken. D'Medikament schéngt och mat der Notzung vun Thiamin ze stéieren, wat méiglecherweis instrumental ass fir d'Produktioun vun Anorexie a Verloscht vum Kierpergewiicht vun de behandelten Déieren. Furazolidon ass bekannt fir en Zoustand vu Kardiomyopathie bei Tierkei ze induzéieren, wat als Modell benotzt ka ginn fir den Alpha-1-Antitrypsin-Mangel am Mënsch ze studéieren. D'Drogen ass am meeschte gëfteg fir Ruminanten. Déi gëfteg Zeechen, déi observéiert goufen, ware vun nervös Natur. Experimenter ginn an dësem Laboratoire amgaang fir ze probéieren de Mechanismus (en) z'erklären, duerch deen dës Toxizitéit gefouert gëtt. Et ass onsécher ob d'Benotzung vu Furazolidon an der empfohlener therapeutescher Dosis zu Drogenreschter am Stoffer vun behandelt Déieren resultéiert. Dëst ass eng Fro vun der ëffentlecher Gesondheet Wichtegkeet well d'Drogen bewisen ass eng karzinogen Aktivitéit ze hunn. Et ass wichteg datt eng einfach an zouverlässeg Method fir Identifikatioun an Schätzung vu Furazolidonreschter entwéckelt gëtt. Méi Aarbecht ass gebraucht fir den Handlungsmodus a biochemeschen Effekter ze klären, déi vum Medikament souwuel am Host wéi och an den infektiiven Organismen verursaacht ginn.
Post Zäit: Okt-08-2021