Produit

Zearalenone (ZEN), och bekannt als RAL a F-2 Mykotoxin, ass e mächtege estrogenesche Metabolit produzéiert. Et ass Hëtzt-stabil a gëtt weltwäit an enger Zuel vu Getreidekulturen fonnt, wéi Mais, Gerste, Hafer, Weess, Reis a Sorghum.

Zearalenone ass dat primärt Toxin dat un Östrogenrezeptoren bindt, wat Onfruchtbarkeet, Ofdreiwung oder aner Zuchtproblemer verursaacht, besonnesch bei Schwäin.

Wikipedia recommandéiert déi folgend Detektiounsmethoden;

1. Dënn Schichtchromatographie,
2. Enzym-verbonne immunosorbent Assay
3. Immunoaffinitéit Kolonn Fluoreszenz
4. Immunoaffinitéit Kolonn Héichleistung Flëssegkeetchromatographie

Kwinbon Inmmunoaffinity Columns gehéiert drëtt Method, et benotzt Flëssegkeetschromatographie fir d'Trennung, d'Reinigung oder d'spezifesch Analyse vum Zearalenone. Normalerweis sinn Kwinbon Sailen mat HPLC kombinéiert.

HPLC quantitativ Analyse vu Pilztoxine ass eng Reife Detektiounstechnik. Béid Forward a Reverse Phase Chromatographie sinn applicabel. Reverse Phase HPLC ass ekonomesch, einfach ze bedreiwen, an huet niddereg Léisungsmëtteltoxizitéit. Déi meescht Toxine si löslech a polare mobilen Phasen an dann duerch net-polare Chromatographiesäulen getrennt, wat d'Bedierfnesser fir séier Detektioun vu multiple Pilzgëfte a Molkereprouf erfëllt. UPLC kombinéiert Detektore gi graduell applizéiert, mat méi héijen Drockmoduler a méi kleng Gréisst a Partikelgréisst Chromatographiesäulen, déi d'Probe Laafzäit verkierzen, d'chromatografesch Trennungseffizienz verbesseren an eng méi héich Sensibilitéit erreechen.

Mat héijer Spezifizitéit kënnen Kwinbon Zearalenone Sailen Zilmolekülen an engem héich pure Staat fangen. Och Kwinbon Sailen fléissen séier, einfach ze bedreiwen. Elo gëtt et séier a wäit benotzt am Fudder a Getreidefeld fir Mykotoxine Täuschung.