Produit

Kwinbon Inmmunoaffinity Columns benotzen Flëssegchromatographie fir d'Trennung, d'Reinigung oder d'spezifesch Analyse vun Aflatoxin M1. Normalerweis sinn Kwinbon Sailen mat HPLC kombinéiert.

HPLC quantitativ Analyse vu Pilztoxine ass eng Reife Detektiounstechnik. Béid Forward a Reverse Phase Chromatographie sinn applicabel. Reverse Phase HPLC ass ekonomesch, einfach ze bedreiwen, an huet niddereg Léisungsmëtteltoxizitéit. Déi meescht Toxine si löslech a polare mobilen Phasen an dann duerch net-polare Chromatographiesäulen getrennt, wat d'Bedierfnesser fir séier Detektioun vu multiple Pilzgëfte a Molkereprouf erfëllt. UPLC kombinéiert Detektore gi graduell applizéiert, mat méi héijen Drockmoduler a méi kleng Gréisst a Partikelgréisst Chromatographiesäulen, déi d'Probe Laafzäit verkierzen, d'chromatografesch Trennungseffizienz verbesseren an eng méi héich Sensibilitéit erreechen.

Peking Kwinbon liwwert verschidde Léisunge fir d'Mëllecherkennung. D'Kwinbon Mykotoxin Immunaffinitéit Kolonn huet héich Spezifizitéit, kann Zilstoffer präzis identifizéieren an huet staark Stabilitéit mat RSD <5%. Seng Kolonnkapazitéit an Erhuelungsquote sinn och um Topniveau an der Industrie.

Mat héijer Spezifizitéit kënnen Kwinbon Aflatoxin M1 Sailen Zilmoleküle an engem héich pure Staat fangen. Och Kwinbon Sailen fléissen séier, einfach ze bedreiwen. Elo gëtt et séier a wäit benotzt am Fudder a Getreidefeld fir Mykotoxine Täuschung.