Este kit ELISA está deseñado para detectar quinolonas baseadas no principio de inmunoensayo de encima competitiva indirecta. Os pozos de microtiter están recubertos con antíxeno ligado á BSA de captura. As quinolonas da mostra compiten con antíxeno recuberto na placa de microtitre para o anticorpo. Despois da adición de conxugos enzimáticos, úsase o substrato cromogénico e o sinal mídese mediante espectrofotómetro. A absorción é inversamente proporcional á concentración de quinolonas na mostra.
