Este kit ELISA está deseñado para detectar quinolonas baseándose no principio do inmunoensaio enzimático competitivo indirecto. Os pozos de microtitulación están recubertos de antíxeno de captura ligado a BSA. As quinolonas da mostra compiten co antíxeno revestido na placa de microtitulación polo anticorpo. Despois da adición de conxugado enzimático, utilízase o substrato cromoxénico e o sinal é medido por espectrofotómetro. A absorción é inversamente proporcional á concentración de quinolonas na mostra.
