Ce kit ELISA est conçu pour détecter les quinolones en fonction du principe de l'immunodosage enzymatique indirect-compétitif. Les puits de microtitrage sont recouverts d'antigène lié à la capture BSA. Les quinolones de l'échantillon sont en concurrence avec l'antigène recouvert de la plaque de microtitre pour l'anticorps. Après l'ajout de conjugué enzymatique, un substrat chromogène est utilisé et le signal est mesuré par spectrophotomètre. L'absorption est inversement proportionnelle à la concentration de quinolones dans l'échantillon.
