Ce kit ELISA est conçu pour détecter les quinolones sur la base du principe du dosage immunoenzymatique indirect-compétitif. Les puits de microtitrage sont recouverts d'antigène de capture lié à la BSA. Les quinolones présentes dans l'échantillon entrent en compétition avec l'antigène déposé sur la plaque de microtitrage pour l'anticorps. Après l'ajout du conjugué enzymatique, un substrat chromogène est utilisé et le signal est mesuré par spectrophotomètre. L'absorption est inversement proportionnelle à la concentration en quinolones dans l'échantillon.
