Este kit ELISA está diseñado para detectar quinolonas basadas en el principio del inmunoensayo enzimático indirecto competitivo. Los pozos de microtitulación están recubiertos con antígeno unido a BSA. Las quinolonas en la muestra compiten con antígeno recubierto en la placa de microtitre para el anticuerpo. Después de la adición de conjugado enzimático, se usa sustrato cromogénico y la señal se mide por espectrofotómetro. La absorción es inversamente proporcional a la concentración de quinolonas en la muestra.
