Este kit ELISA está diseñado para detectar quinolonas basándose en el principio del inmunoensayo enzimático de competencia indirecta. Los pocillos de microtitulación están recubiertos con antígeno de captura ligado a BSA. Las quinolonas de la muestra compiten con el antígeno recubierto en la placa de microtitulación por el anticuerpo. Después de la adición del conjugado enzimático, se utiliza un sustrato cromogénico y la señal se mide con un espectrofotómetro. La absorción es inversamente proporcional a la concentración de quinolonas en la muestra.
