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La aflatoxina B1 es un contaminante común en una variedad de alimentos que incluyen maní, comida de algodón, maíz y otros granos; así como alimentos para animales. La aflatoxina B1 se considera la aflatoxina más tóxica y está muy implicado en el carcinoma hepatocelular (CHC) en humanos.

Wikipedia recomienda los siguientes métodos de detección;

1. Cromatografía de capa delgada
2. Ensayo inmunosorbente unido a enzimas
3. Fluorescencia de la columna de inmunoafinidad
4. Columna de inmunoafinidad cromatografía líquida de alto rendimiento

Las columnas de Kwinbon in Mmunoafinidad pertenecen al tercer método, utiliza la cromatografía líquida para la separación, purificación o análisis específico de la aflatoxina B1. Por lo general, las columnas de Kwinbon se combinan con HPLC.

El análisis cuantitativo de HPLC de toxinas fúngicas es una técnica de detección madura. La cromatografía de fase directa e inversa es aplicable. HPLC de fase inversa es económico, fácil de operar y tiene baja toxicidad de solvente. La mayoría de las toxinas son solubles en las fases móviles polares y luego se separan por columnas de cromatografía no polar, satisfacen las necesidades de detección rápida de múltiples toxinas fúngicas en la muestra de lácteos. Los detectores combinados de UPLC se aplican gradualmente, con módulos de presión más altos y columnas de cromatografía de tamaño de tamaño y partícula, que pueden acortar el tiempo de ejecución de la muestra, mejorar la eficiencia de separación cromatográfica y lograr una mayor sensibilidad.

Con una alta especificidad, las columnas de Kwinbon Aflatoxin B1 pueden captar las moléculas objetivo en un estado altamente puro. También las columnas de Kwinbon fluyen rápido, fácil de operar. Ahora se usa rápida y ampliamente en el campo de alimentación y grano para la decepción de las micotoxinas.