Dieses ELISA-Kit ist so konzipiert, dass er Quinolone basierend auf dem Prinzip des indirekten wettbewerbsfähigen Enzym-Immunoassays erfasst. Die Mikrotiter-Brunnen werden mit Capture-BSA-verknüpftem Antigen beschichtet. Chinolone in der Probe konkurrieren mit Antigen, die auf der Mikrotiterplatte um den Antikörper beschichtet sind. Nach Zugabe von Enzymkonjugat wird ein chromogenes Substrat verwendet und das Signal mit einem Spektrophotometer gemessen. Die Absorption ist umgekehrt proportional zur Quinolonenkonzentration in der Probe.
