Dieser ELISA-Kit dient dem Nachweis von Chinolonen und basiert auf dem Prinzip des indirekten kompetitiven Enzymimmunoassays. Die Vertiefungen der Mikrotiterplatte sind mit einem an BSA gekoppelten Fangantigen beschichtet. Die in der Probe enthaltenen Chinolone konkurrieren mit dem an die Mikrotiterplatte gebundenen Antigen um die Antikörper. Nach Zugabe des Enzymkonjugats wird ein chromogenes Substrat verwendet und das Signal mittels Spektralphotometer gemessen. Die Absorption ist umgekehrt proportional zur Chinolonkonzentration in der Probe.
