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Ochratoxin A (OTA), das von mehreren Pilzarten wie Aspergillus Ochraceus, A. Carbonarius, A. Niger und Penicillium verrucosum produziert wurde. OTA verursacht Nephrotoxizität und Nierentumoren in einer Vielzahl von Tierarten; Die Auswirkungen der menschlichen Gesundheit sind jedoch weniger gut charakterisiert.

Kwinbon Inmmunoaffinity -Säulen gehört zur dritten Methode, die Flüssigchromatographie zur Trennung, Reinigung oder spezifische Analyse von Ochratoxin A verwendet. Normalerweise werden Kwinbon -Säulen mit HPLC kombiniert.

Die quantitative HPLC -Analyse von Pilztoxinen ist eine ausgereifte Detektionstechnik. Sowohl die Vorwärts- als auch die Reverse -Phase -Chromatographie sind anwendbar. Reverse Phase HPLC ist wirtschaftlich, einfach zu bedienen und hat eine geringe Lösungsmittel -Toxizität. Die meisten Toxine sind in polaren mobilen Phasen löslich und dann durch nicht-polare Chromatographiespalten getrennt, wodurch die Bedürfnisse für die schnelle Erkennung mehrerer Pilztoxine in Milchproben erfüllt werden. Die kombinierten UPLC -Detektoren werden allmählich angewendet, mit höheren Druckmodulen und weniger Größen- und Partikelgrößenchromatographie -Säulen, die die Laufzeit der Proben verkürzen, die Effizienz der Chromatographie verbessern und eine höhere Empfindlichkeit erreichen können.

Mit hoher Spezifität kann Kwinbon Ochratoxin A Säulen Zielmoleküle in einem stark reinen Zustand fangen. Auch Kwinbon -Säulen strömen schnell, wie er operativ ist. Jetzt wird es schnell und in großem Umfang im Futter- und Getreidefeld für Mykotoxine -Defanien verwendet.