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Kwinbon Immunaffinitätssäulen nutzen die Flüssigkeitschromatographie zur Trennung, Reinigung oder spezifischen Analyse von Aflatoxin M1. Üblicherweise werden Kwinbon-Säulen mit HPLC kombiniert.

Die quantitative HPLC-Analyse von Pilztoxinen ist eine etablierte Nachweismethode. Sowohl die Vorwärts- als auch die Rückwärtsphasenchromatographie sind anwendbar. Die Rückwärtsphasen-HPLC ist wirtschaftlich, einfach zu handhaben und weist eine geringe Lösungsmitteltoxizität auf. Die meisten Toxine sind in polaren mobilen Phasen löslich und werden anschließend mittels unpolarer Chromatographiesäulen getrennt. Dies ermöglicht den schnellen Nachweis mehrerer Pilztoxine in Milchproben. UPLC-Kombinationsdetektoren finden zunehmend Anwendung. Sie zeichnen sich durch höhere Druckmodule und kleinere Säulen mit geringerer Partikelgröße aus, wodurch die Probenlaufzeit verkürzt, die chromatographische Trenneffizienz verbessert und eine höhere Empfindlichkeit erzielt werden kann.

Beijing Kwinbon bietet verschiedene Lösungen für die Molkereianalytik an. Die Mykotoxin-Immunoaffinitätssäule von Kwinbon zeichnet sich durch hohe Spezifität, präzise Identifizierung der Zielsubstanzen und hohe Stabilität mit einer relativen Standardabweichung (RSD) von unter 5 % aus. Auch Säulenkapazität und Wiederfindungsrate gehören zu den besten der Branche.

Dank ihrer hohen Spezifität können Kwinbon Aflatoxin M1-Säulen Zielmoleküle in hochreinem Zustand auffangen. Zudem zeichnen sich Kwinbon-Säulen durch einen schnellen Durchfluss und einfache Handhabung aus. Sie werden mittlerweile in großem Umfang in der Futtermittel- und Getreideindustrie zur Mykotoxinbestimmung eingesetzt.