Furazolidons farmakologiske og toksikologiske egenskaber er kort blevet gennemgået. Blandt de vigtigste farmakologiske virkninger af furazolidon er inhiberingen af mono- og diaminoxidaseaktiviteter, som synes at være afhængige, i det mindste hos nogle arter, af tilstedeværelsen af tarmfloraen. Lægemidlet ser også ud til at forstyrre anvendelsen af thiamin, som sandsynligvis er medvirkende til produktionen af anoreksi og tab af kropsvægt hos de behandlede dyr. Furazolidon er kendt for at inducere en tilstand af kardiomyopati hos kalkuner, som kunne bruges som en model til at studere alfa 1-antitrypsin-mangel hos mennesker. Lægemidlet er mest giftigt for drøvtyggere. De observerede toksiske tegn var af nervøs karakter. Eksperimenter er i gang i dette laboratorium for at forsøge at forklare den eller de mekanismer, som denne toksicitet forårsager. Det er usikkert, om brugen af furazolidon i den anbefalede terapeutiske dosis vil resultere i lægemiddelrester i væv fra behandlede dyr. Dette er et spørgsmål af betydning for folkesundheden, da stoffet har vist sig at have en kræftfremkaldende aktivitet. Det er vigtigt, at der udtænkes en enkel og pålidelig metode til identifikation og estimering af furazolidonrester. Der er behov for mere arbejde for at belyse virkningsmåden og biokemiske virkninger forårsaget af lægemidlet i både værten og de infektiøse organismer.
Indlægstid: Okt-08-2021