De farmakologiske og toksikologiske egenskaber ved furazolidon er kort gennemgået. Blandt de vigtigste farmakologiske virkninger af furazolidon er inhiberingen af mono- og diamine oxidaseaktiviteter, der ser ud til at afhænge i det mindste i nogle arter af tilstedeværelsen af tarmfloraen. Lægemidlet ser også ud til at forstyrre anvendelsen af thiamin, som sandsynligvis er instrumentel i produktionen af anoreksi og tab af kropsvægt af de behandlede dyr. Det er kendt, at furazolidon inducerer en tilstand af kardiomyopati i kalkuner, som kunne bruges som en model til at studere alfa 1-antitrypsinmangel hos mennesker. Lægemidlet er mest giftigt for drøvtyggere. De observerede giftige tegn var af nervøs karakter. Eksperimenter er i gang i dette laboratorium for at forsøge at forklare mekanismen (e), hvormed denne toksicitet skabes. Det er usikkert, om brugen af furazolidon ved den anbefalede terapeutiske dosis ville resultere i lægemiddelrester i væv fra behandlede dyr. Dette er et spørgsmål af folkesundhedsmæssig betydning, da lægemidlet har vist sig at have en kræftfremkaldende aktivitet. Det er vigtigt, at der udtænkes en enkel og pålidelig metode til identifikation og estimering af furazolidonrester. Mere arbejde er nødvendigt for at belyse handlingsmåden og biokemiske effekter forårsaget af lægemidlet i både værten og de infektive organismer.
Posttid: Okt-08-2021